Regensburg: Nichtgenesenkids.de
Ziel ist ein Netzwerk, um Eltern in der neuen, schwierigen Situation zu helfen – beim Kontakt, Austausch und der Kommunikation mit Ärzten, Fachambulanzen, Ämtern, Schule, Krankenkasse, etc.. nichtgenesenkids
Regensburg: kiss-regensburg.de
Eine Anlaufstelle für junge Menschen mit Long Covid & Pädiatrischem Multiorgan Immunsyndrom (PMIS) über die Seite Kiss-regensburg.de.
Charité Berlin: cfc.charite.de
Die Immundefekt-Ambulanz der Charité Berlin ist die wichtigste medizinische Anlaufstelle für ME/CFS-Betroffene. Aus Kapazitätsgründen können aktuell leider nur Termine an Erwachsene aus Berlin-Brandenburg vergeben werden. Das Team um Prof. Scheibenbogen bildet Ärzte fort und versucht allen Patienten wenigstens mit Informationsmaterial und Artikeln zu Diagnostik und Therapie zu helfen
Stuttgart: fatigatio.de
Der Fatigatio Bundesverbabnd ist der älteste und der größte ME/CFS-Selbsthilfeverband in Deutschland. Bei Fragen zu Ärzten, Reha-Einrichtungen oder Anwälten, dann ist hier eine erste gute Anlaufstelle. Es
Hamburg: mecfs.de
Die Seite ist wissenschaftlich fundiert mit vielen Infos für Betroffene und speziellen Fachinformationen für Ärzte. Unter den FAQ findet man die wichtigsten Antworten auf Fragen zu Diagnose, Therapie und Recht.Es gibt Infos zu Fachtagungen und zu den neuesten ME/CFS Studien.
München:
Die Spezialsprechstunde für Hämatologie und Immunologie ist ambulante Anlaufstelle für Patienten im Alter von 0-25 Jahren, die seit einem Pfeifferschem Drüsenfieber an einem postinfektiösen ME/CFS leiden. Prof. Uta Behrends leitet die Sprechstunde und erforscht Krankheiten im Zusammenhang mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV).
Klinikum München
Hannover: lost-voieces-stifung.org
Der VdK ist der größte Sozialverband in Deutschland. Als Mitglied (Kosten: 6€/Monat) wird hier bei allen sozialrechtlichen Fragen geholfen: bei Probleme mit dem Krankengeld, der Krankenversicherung hast, der
Erwerbsminderungsrente oder der Beantragung eines Schwerbehindertenausweises.
Würzburg: cfs-ladestation.de
Diese Seite wird von Kaharina Herr aus Würzburg betrieben. Es ist meine persönliche Lieblingsseite, weil sie auch Mut macht: aufklärend, aktuell und Mut machend!
Mainz: Bündnis ME/CFS
Das Bündnis ME/CFS wurde im Dezember 2009 von Patienten und Vertretern verschiedener deutschen Patientenvereinigung gegründet.
Österreich: cfs-hilfe.at
Hier werden ebenfalls alle aktuellen Links und Informationen zu ME/CFS eingestellt. Besonders gefällt mir der Satz: „Willkommen in einer Welt ohne Vorurteile.“